Que faisons nous ?
écoute et sensibilisation
L’association reçoit quotidiennement des parents de malades Spina Bifida
Le siège de l’association c’est à la fois un espace d’échange d’expériences entre les parents de malades et un refuge pour ceux ayant besoin de soutien.
Des compagnes de sensibilisation et de prévention organisées par I ‘association ou en partenariat avec d’autres organismes, afin de faire connaitre au grand public la maladie de Spina Bifida et s’approcher des professionnels de santé des institutions concernées par la prise en charge de cette frange de personnes.
Affichage des posters de sensibilisation à travers toute la wilaya, évoquant le rôle de l’acide folique dans la prévention de cette maladie et même d’autres malformations
orientation et accompagnement
Les malades sont orientés et accompagnés aux:
- Service de neurochirurgie du CHU de Bejaia ( 1 ͤ ͬ Mardi de chaque mois)
- Service de la CCI au CHU de Bejaia ( le 11 et le 25 de chaque mois)
- Service de rééducation à l’EHS ilmathen (consultation sur lettre d’orientation)
- EHS texeraine pour consultation, examens et radio cystomanométrie
- Orientation et accompagnement pour l’acquisition des sondes urinaire au niveaux de la CNAS
- Orientation et accompagnement des enfants Spina Bifida a l’inclusion scolaire.
l'association et la recheche scientifique
Stages pratiques
L’association reçoit des étudiants en fin de cycle comme terrain de stage pour la pratique et les statistiques de leurs mémoires et thèses.
Formations
Renforcer les marques théoriques des intervenants dans le domaine de l’activité associative a caractère sanitaire.
Pour plus d’information, veuillez nous contacter par email, par téléphone ou bien vous êtes les bienvenues si vous décidez de nous rendre visite.
